FDA 正在逐步取消对单克隆抗体的动物实验要求，推动行业转向微生理系统。
计算机模拟发现让候选靶点数量激增——而实验验证却未能同步跟上，形成了严重的瓶颈。
为满足激增的生物科技需求，中国与亚太地区在实验室自动化与机器人领域正领先全球。
近乎一半的制药研发投入集中在发现与临床前阶段——即一个分子抵达患者之前的环节。这恰恰是 OncoMiMIC 发挥作用之处，也恰恰是纠正错误代价最低之处。
先导化合物发现与先导优化合计占 $195M 每个成功新分子实体的自付成本。将这两个阶段的成本与时间压缩 50–60%，便可为每个 NME 释放约 $400M 的资金。
关键在于这种不对称性。在先导优化阶段被淘汰的候选药物，其成本只是二期阶段被淘汰者的零头——而研发每延迟一天，估计损失 $500K.
OncoMiMIC 的作用区间，正是临床之前的四个阶段。更贴近生理的数据，单次实验五项以上读出，且到来速度快 5–20 倍。
核心分区化微流控知识产权，授权自 A*STAR，我们的首席科学官为列名发明人。同行评审基础发表于 Bioengineering & Translational Medicine。
在 ISO 9001 认证工厂规模化注塑成型芯片，创始人曾实现每月 1,000 片晶圆的产能。而多数 MPS 竞争者仍靠 PDMS 手工浇铸。
竞争者出售的是一枚芯片或一台仪器。我们整合全部四大子系统——并在平台成熟的同时，将这份能力本身作为服务出售。
为概念验证项目提供约 5 万新元的实物服务。所有开发出的知识产权均归公司所有。
为微流控放大与 MVP 低联芯片开发提供约 6 个月的资金。
A*STAR GAP Fund、AME YIRG 等资助计划——已为 5 年以上的核心平台开发提供资金。
「区拟」二字，取意亦取音。
「区」一字两读：既是 qū，意为分区、区域——正对应 OncoMiMIC 芯片独特的分区设计与四个功能区域；又可读作 Ōu，与英文名「Omni」的首音相合。
「拟」亦有双重含义：既是模拟、仿真——呼应我们将 3D 肿瘤微环境在芯片上加以重建的核心（亦是 OncoMiMIC 中「MiMIC」之所指）；又是拟定、设计——正是我们为客户提供的芯片设计、实验搭建与体外检测迁移等咨询服务之所在。
二字相合，「区拟」即「分区之设计，微环境之仿真」：既以分区化的微流控芯片重建真实的生物微环境，也为客户拟定属于他们自己的芯片与实验方案。一个名字，兼具其音、其义与其业。
